A bostoni Broad Institute szakértői által vezetett nemzetközi kutatócsoport összesen 13 évet töltött a házi ló (Equus caballus) genomjának dekódolásával, amelyből tíz előkészítő munkába állt.
A kutatáshoz szükséges anyagokat telivér lovaktól, valamint más fajtáktól vették: Amerikai negyed, Andalúz, Arab, Brabanson, Hannover, Hokkaido, Izland, Norvég Fjord és Standardbred.
A tudósok érdekes következtetésre jutottak: a ló DNS -e az emberi genomhoz képest kis számú kromoszóma -átrendeződést tartalmaz.
A tény az, hogy az evolúció során a DNS egyes részei megváltoztatják a helyüket, míg mások ugyanazon a helyen maradnak, ahol az ősökben voltak. A genetikusok ezt a keverést gyöngyök fűzéséhez hasonlították. Tehát a lovaknál az ilyen, emberhez hasonló töredékek teszik ki a DNS 53% -át, míg a kutyáknál ez az érték nem haladja meg az egyharmadot.
Röviden, a lovak és az emberek jelentős DNS -hasonlóságokkal rendelkeznek. Emellett ezen lovak körülbelül 90 örökletes betegsége fordul elő emberben. E tekintetben a kutatók biztosak abban, hogy a ló genomjának dekódolása segít részletesebben tanulmányozni az emberek genetikai rendellenességeit, amelyek bizonyos betegségekhez vezetnek.
